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IECQ HSPM QC080000電子行業有害物質管理體系國家注冊內審員培訓 

一 次 學 習，終 生 受 益！

 證書樣本（認監委備案，網上查詢，全國通用） 

1、QC080000內審員培訓對象：

       企業經營者，或高階主管；負責質量的人員；質量體系審核員；產品設

   計開發工程師,制程工程師, 產品測試人員,產品環保負責人。

2、QC080000內審員培訓特色：

       國家注冊高級審核員案例講解、資料分享/研討、企業實戰資料分析、

  聽課學員自身企實際案例診斷及解決對策、學員與學員、講師互動、重點講

  解標準實際操作原理、日常工作的重點、企業一至四階文件編寫要求、如何

  應對二三方審核、通用行業案例分析，學習過程學員可隨時結合講解內容提

  出意見及見解，全體師生共同分析，加深學習理解，避免理論空洞現象發

  生。

3、QC080000內審員培訓課程背景:

       QC 080000 是IEC內部的技術標準編號。QC 080000是目前IECQ-HSPM體

  系認證的唯一實施標準。該標準是IEC在EIA/ECCB-954標準的基礎上編寫的，

  因而是IEC體系的國際標準之一。該標準的第二版頒布于2005年10月，一經頒

  布即成為IECQ-HSPM的實施準則。企業必須滿足QC 080000標準的所有要求，

  并通過IEC授權監察機構（Supervising Inspectorates，SI）的審核，才可

  以通過IECQ-HSPM體系認證，并獲得認證證書。

       QC080000這個標準及其要求的概念系基于“無有害物質產品及制程若能

  有效地與管理原則整合”。它與GP系統也是密切相關的，很多關鍵術語與基

  本情況他們是一致的，一般的也將GP與QC080000放在一塊，歸屬于QMS中。此

  規范乃附加于ISO 9001-2000版質量管理體制(QMS)架構中，期以完整、系統

  化及透明的流程管理及管制來達成HSF目標。這個文件基于EIA/ECCB 標準

  954 電子電器器件及產品無有害物質標準和要求。作為給制造商在履行HSF和

  用戶要求的指導，其可能包括規章要求，如歐洲議會的2002/95/EC指令要求

  和2003年1月27日委員會關于電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令

 (RoHS)內的使用限制的要求，以及歐洲議會的2002/96/EC指令和2003年1月27

  日的委員會關于報廢電子電器設備指令(WEEE)的要求。

4、QC080000內審員培訓課程目標/課程收益：

第一部分：QC080000標準的產生背景

◆IECQ危害物質過程管理簡介；

◆EIA/ECCB-954（電子電氣元件和產品危害物質減免標準和要求）介紹；

◆QC080000標準的產生和發展；

◆客戶對電子電氣制造商依據QC080000標準建立HSPM危害物質管理體系的要

  求。

第二部分：QC080000危害物質管理體系的建立

◆歐盟RoHS指令對有害物質的含量要求及最新豁免條款；

◆歐盟RoHS指令研討會29個問題現場答疑

◆QC080000標準講解（用案例進行剖析）

◆HSF方針和目標的建立

◆如何在ISO9001：2000體系的基礎上建立HSPM危害物質管理體系

◆依據QC080000標準建立HSPM危害物質管理體系的流程

◆HSPM危害物質管理體系建立的重點和難點

第三部分：QC080000內部審核的流程

◆開展QC080000內部審核的準備工作

◆QC080000審核計劃的制定、檢查表的制作

◆QC080000內部審核的流程

◆QC080000內部審核現場演練

第四部分：精彩內部審核技巧和審核方法講解

◆文件審核的技巧與方法

◆現場審核的流程、技巧及溝通方法

◆自上而下的審核方法

◆自下而上的審核方法

◆正向和逆向的審核方法

◆追溯性的內部審核技巧和方法

第五部分：大量企業常見的審核問題案例分析、講解

第六部分：QC080000內部審核員培訓資格考試

5、QC080000如何培養內審員自我診斷、自我改善的能力

5.1 、如何完整策劃完成一個企業體系的實施？

5.2 、如何對現有體系進行分析，解決不足？

5.3 、如何策劃一個企業的文件編制及對現有文件進行改善？

5.4 、如何進行一次完整內審工作的策劃及實施？

5.5 、如何迎接二三方審核及準備工作？

6、QC080000精彩內部審核技巧和審核方法講解

6.1 、過程審核方法及技巧；

6.2 、如何從現有文件中發現審核切入點；

6.3 、現場審核需要掌握的看、聽、問技巧；

6.4 、分散審核方法及集中審核方法；

6.5 、以點帶面審核方法及技巧。

7、QC080000內審表單及記錄如何制作和填寫

7.1 、審核計劃工作的安排；

7.2 、各部門內審重點及檢查表編寫；

7.3 、如何發現并區分不符合性質；

7.4 、內審總結報告如何編制；

8、QC080000內部審核員培訓資格考試

   結合國家注冊審核員考試大綱要求編制內審員試卷；